概述

在模板及引物存在的条件下,T4 DNA聚合酶催化沿5′→3′方向合成DNA。

特点

• 此酶还具有3′→5′外切核酸酶的活性,该活性比DNA聚合酶I强。与E. coli DNA聚合酶I不同,T4 DNA聚合酶不具有5′→3′外切核酸酶活性。

应用

高保真,缺口填充 (无链置换活性),产生平末端的最佳用酶,补平5′ 突出端,形成平末端,切除3′ 突出末端,形成平末端,通过置换合成法标记探针,单链删除后亚克隆,基因定点突变中第二条链的合成。

组分

T4 DNA Polymerase (3 U/μl),10X T4 DNA Polymerase Buffer,Solution I (100X)

属性

单位定义	1 单位是指在 37°C 条件下，30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。