概述

重组Lb5Cas12a (Cpf1)是通过携带编码来自Lachnospiraceae bacterium ND2008 菌株的Lb5Cas12a (Cpf1)基因的质粒导入大肠杆菌之后表达纯化而来，是一种RNA引导的核酸内切酶。重组Lb5Cas12a (Cpf1)可依托于PAM 序列(TTTN)特异地剪切靶标双链DNA并生成粘性末端，也可以不依赖PAM 序列特异性剪切单链靶标DNA。此外，双链或单链 DNA 靶标均能激活 Lb5Cas12a 的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性)，即当 Lb5Cas12a酶与 crRNA、靶标 DNA 结合形成三元复合物后，便会被激活针对非特异序列 ssDNA 的反式剪切活性，将体系中的任意序列 ssDNA 切碎。因此，Lb5Cas12a 酶不仅可用于体外 dsDNA 的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测。

使用说明

Control Target DNA and crRNA 于-80°C保存并避免反复冻融，务必在6个月内使用；其余组分-20°C保存，0°C以下运输。