概述

用于IgG 抗体的实验室规模和工业化大规模纯化。通过C端的半胱氨酸将重组蛋白A定向偶联到基质上，增加了IgG的结合载量。整个介质的生产过程中无动物性来源的成分

特点

• 高载量和出色的流速； 使用亲水的琼脂糖作为基质； 保证样品的高纯度和高回收率，定向的配体偶联增强了免疫球蛋白的结合能力。

应用

用于从生物流体和细胞培养液中分离和纯化各种类型的IgG或者IgG片段。

使用说明

详见说明书

组分

1 KIT (5X 1 mL columns+500 mL Elution Buffer+2X 500 mL Binding/Wash Buffer+ 50 mL Neutralizing Buffer)

适用样本

FC片段IgG蛋白纯化

属性

基质	高度交联4%琼脂糖
平均颗粒大小	40~130 μm
配基	重组蛋白A（E. coli）
pH稳定性（工作）	3~11
CIP 稳定性（短期）	2~11
化学偶联方法	epoxy
动态结合能力	2~4 min的接触时间，最小30 mg人IgG/ml 填料
压力/流速	达到500 cm/h，<2 bar
IgG 结合位点数量	5个
等电点PI	5.1
含量	约5~8 mg protein A/ml
载量	>40 mg 人IgG/ml 介质
稳定性	2~8°C，6个月
保存	1X PBS（含20% 乙醇）
保存温度	4~8°C不可冻存
配体	在大肠杆菌中产生的重组葡萄球菌Protein A
IgG 结合位点数量	5个
分子量 MW	约34 kDa
等电点 pI	5.1
含量	约5~8 mg Protein A/mL
耐压	0.3 MPa, 3 bar
载量	>40 mg 人IgG/mL 介质
pH 稳定范围	3~10
基质	琼脂糖微球，4%交联
平均粒径	90 μm (45~165 μm)
保存Buffer	1X PBS（含20%乙醇）
保存条件	2~8°C，不可冻存