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其他PCR产物测序
项目介绍

随着基因编辑技术(尤其是CRISPR-cas9技术)的发展,科研人员使用传统的Sanger测序无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是,通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,并对PCR产物进行高通量测序,可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序,性价比极高。

技术支持

电   话 :021-57072083
021-57072062
021-57072064
E-mail :16s@sangon.com
18s@sangon.com
its@sangon.com
  1. 样本要求
  2. 常见问题
  3. 案例展示
实验流程图
客户提供
提供样本

总DNA 或者包装完好的原始样品(如土壤、粪便、 水体和口腔物);样品名称清晰,冷藏运输。具体要求参看官网高通量测序介绍页面中的《高通量测序样品要求》。

提供信息

如有对照与实验样品的区分,标明正常样品与实验样品,如有分组,详细描述分组分析信息,以及分组比较的分析需求信息。

最终交付

  1. 测序原始数据

  2. 实验结果类文件

  3. 分析报告以及分析结果文件

  4. 部分发表文章用的方法描述