活动详情
凡在活动期间(以合同签订时间为准)订购如下分子生物学服务，即可享受免费数据统计处理分析服务
| 项目名称 | 服务内容 | 提速后实验周期 | 联系方式 |
|---|---|---|---|
| qPCR 3重复/基因 (预+正式实验) | 1~2周 |
021-57072013
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| MGB(位点)探针设计合成、预实验、数字PCR检测 | 1~4周 | ||
| 引物合成、STR/SSR检测(多态性数据分析需额外收费) | 1~4周 |
021-57072091
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| NGS甲基化法 | 1~4周 | ||
| 亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP) | 1~4周 | ||
| 焦磷酸测序法(<60 bp) | 1~4周 |
备注：对数据统计分析服务有需求的客户，需客户确认分组信息，即可免费提供
特别福利
单笔订单满15,000元(项目结款)，还可获得价值150元JOHN BOSS真
空焖烧壶一个！
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备注说明：奖品于订单完成后发放，同一用户限领一份。
数据统计分析结果展示图
备注：图片形式可由客户需求进行调整，需客户提供示例图
服务流程
推荐提速服务目录
| 项目名称 | 服务内容 | 提速实验周期 | 联系方式 |
|---|---|---|---|
| 5’RACE | 20-30个工作日 |
021-57072015
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| 3’RACE | 10-20个工作日 | ||
| 慢病毒干扰套餐（3+1，滴度>1x10^8 TU） | 4~5周 |
021-57072016
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| 基因过表达慢病毒（<1500 bp，滴度>1x10^8 TU） | 4~6周 | ||
| 腺病毒干扰套餐（3+1，滴度>>1 x 10^10 PFU，纯化） | 6~8周 | ||
| 基因过表达腺病毒（<4000 bp 滴度>1 x 10^10 PFU 纯化） | 6~8周 | ||
| 腺相关病毒干扰套餐(3+1，100 μl，滴度≥5 x 10^12 vg/ml) | 3~4周 | ||
| 过表达腺相关病毒(<2000 bp 200 μl，滴度≥5 x 10^12vg/ml) | 3~4周 | ||
| 说明：3+1是指针对客户的一个基因，设计三个干扰靶点，保证其中一个病毒有干扰效果。 | |||
备注：如样本或项目本身存在非常规影响因素，周期可能会略长，但我们同样会加速！
其他提速服务目录
请点这里查询咨询及订购
| 服务名称 | 简要说明 | |
|---|---|---|
| 细胞基因功能项目 | 主要涉及细胞基因敲除、RNA干扰、基因过表达、外泌体、荧光素酶报告基因检测等科研内容。 | |
| 菌种鉴定 | 通过对细菌16S、真菌18S及ITS、酵母26S等进行PCR测序及序列化对分析来鉴定菌类种属。 | |
| SNP检测 | 涵盖了从低通量到高通量的各种检测方法，如测序法、质谱法、MGB探针法、SnapShot、焦磷酸测序等各种检测方法，满足客户从少位点小样本到多位点大样品量的科研需求。 | |
| 细胞株鉴定 | 主要通过检测人源细胞D3S1358、VWA、D7S820、CSF1PO、PENTAE等21个STR位点及小鼠源细胞D5S818、D13S317、D7S820、D16S539等10个STR多态位点信息后与ATCC等数据库上比对来鉴定细胞来源及细胞是否有交叉污染。 | |
| 3730XL 毛细管电泳检测 |
服务内容包括微卫星（STR/SSR）、AFLP、MLPA、MSAP等项目，从DNA提取、酶切、PCR、毛细管电泳到数据分析等提供一整套流程服务。 | |
| RNA/DNA提取 | 可为客户提供各种样品的RNA/DNA提取服务，纯度高、质量好。 | |
| 基因调取 | 主要从转录组RNA水平调取目的基因序列进行sanger测序或获取目的基因构建载体等。 | |
| 基因步移 | 从基因组DNA水平利用hiTAIL-PCR或酶切加接头法获取已知部分基因序列的未知上下游基因序列。 | |
| Southern/ Northern Blot |
使用地高辛（DIG）标记探针，具有低噪、高敏、无放射性污染等优点，以植物或微生物为主，检测转基因、插入缺失基因或改造过的各种微生物菌，数据真实可信，具有可重复性。 | |
| FISH荧光原位杂交 | 利用荧光标记的核酸探针与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，通过荧光检测系统将待测核酸在组织、细胞或环境样品切片上显示出来，广泛应用于细胞遗传学，肿瘤生物学，环境微生物检测等。 | |
| 基因芯片检测 | 主要开展Illumina、Affymetrix、Agilent?等SNP、DNA甲基化、mRNA及miRNA表达谱芯片的检测服务。 | |
| 微生物基因组改造 | 采用经典的自杀质粒方法和Red重组系统通过打断、缺失或替换基因组上目的基因，已成功地运用于大肠杆菌（实验室菌株和野生菌株）、沙门氏菌、奇异变形杆菌、阪崎肠杆菌、阴沟肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、乳酸菌、假单胞菌等，对于大肠杆菌开发了Cas9 敲除系统的方法。 | |
| 文库构建 | cDNA、酵母单杂及双杂文库等。 | |
| EMSA/RIP/pull down检测 |
核酸与蛋白互作 | EMSA→ 体外核酸& 蛋白 → 亲和效果； RIP → 细胞内RNA & 蛋白 → 结合情况，有助发现miRNA 的调节靶点； RNA/DNA pull down → 标记生物素RNA/DNA探针在体外 & 胞浆蛋白 → 形成RNA/DNA-蛋白质复合物，检测是否是否与RNA/DNA相互作用。 |
| 蛋白&蛋白互作 | GST pull down → 验证目的蛋白与细胞裂解物蛋白互作。 | |
| 整课题外包服务 | 主要基于哺乳动物细胞平台，验证基因或蛋白表达水平、进行功能性试验。 整体实验方案的咨询和实验辅助，协助文章润色等服务。 项目标书的协助。 小分子化合物合成；药物的临床前探索；或者生物抑制剂/激活剂的功能研究。 生信分析，蛋白三维结构的研究。 外泌体相关方向研究。 哺乳动物细胞的基因敲除、定点敲除稳转株构建。 小鼠动物模型的构建。 小鼠大鼠基因敲除的构建。 |
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