概述

该介质的基质为平均粒径90 μm的6%高度交联琼脂糖，通过化学方法将亚氨基二乙酸（IDA）分子固定于琼脂糖表面羟基，再由IDA络合金属Ni2+而制成。纯化原理是基于重组蛋白组氨酸标签的咪唑环可与过渡态金属Ni2+离子形成稳定的化学配位键，因此能特异、牢固、可逆地吸附于固定有这些金属离子的琼脂糖基质。

特点

• 1.性能稳定，耐受 EDTA、DTT 和NaOH，无需预处理即可上样。 2.较高动态吸附容量，可对接常用层析设备。 3.无需脱Ni，直接进行NaOH 清洗，大大缩短了清洗周期。

应用

TED对镍离子超强的螯合能力使得该产品能够耐受高浓度的螯合剂EDTA和还原剂DTT，主要用于样品液中含有EDTA或DTT等成分的组氨酸标记（His-Tag）的基因工程蛋白质的分离纯化。 的基因工程蛋白质以及能够与Ni2+相互作用的生物分子的分离纯化。

组分

5 mL (1/5/10 columns)

适用样本

His标签蛋白

属性

注意事项	填料不可冻存
保存缓冲液	20%乙醇
运输条件	冰袋运输
树脂类型	6%琼脂糖
树脂容量	5 ml (1/5/10 columns)
载量	约10~30 mg组氨酸标签蛋白/1 ml树脂
粒径范围	45-165 μm
pH 稳定性（长期）	4~13
pH 稳定性（短期）	2~14
化学稳定性	2小时内耐受500mM咪唑，100mM EDTA; 24小时内耐受10mM EDTA，5mM DTT,1M氢氧化钠，6M盐酸胍
物理稳定性	基质耐热（pH7水中，30min，120°C）
最大压力	0.3 MPa, 3 bar
最大线性流速	600 cm/h
推荐流速	150 cm/h