概述

BCA法是理想的蛋白质定量方法，在碱性环境下蛋白质分子中肽键结构与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA特异地与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有最大的光吸收值，颜色的深浅与蛋白质的含量成正比，可以根据吸收值测定蛋白质浓度。该测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。

特点

• 准确灵敏，线性范围广，BCA试剂的蛋白质测定范围是25~500 μg/ml；
• 快速，45 min内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便；
• 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响；
• 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法，用酶标板法或分光光度计法测定蛋白质浓度。

应用

用于蛋白定量测试

组分

溶液A；溶液B；BSA标准蛋白(5 mg/ml)