概述

PCR 反应中有时由于引物或模板中 GC 含量过高导致双链变性及引物与模板退火困难。并且普通 Taq DNA Polymerase 在 98°C 的时候很容易就失活，从而导致 PCR 失败，生工针对高 GC 含量和复杂二级结构的模板设计的 PCR buffer 及 Hot Taq DNA Polymerase 可增强反应的特异性及稳定性，从而获得好的实验结果。

应用

GC含量小于80%PCR扩增

使用说明

参考说明书

组分

Taq DNA Polymerase (5 U/μl) 、2 × High GC PCR Buffer（with Mg2+） 、dNTP (10 mmol/L) 、Sterilized ddH2O 、操作手册

适用样本

高GC PCR