概述

UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。防污染原理是：在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中,形成了含dU碱基的PCR扩增产物,UDG酶能选择性断裂单链和双链DNA中dU碱基的糖苷键,降解含dU的PCR扩增产物。

特点

• 本酶可作用于含dU的单链或双链DNA,对RNA无活性。

应用

PCR交叉污染控制,位点特异性突变,PCR产物克隆。

组分

Uracil-DNA Glycosylase (UDG),(2U/μl)

属性

单位定义	以含有尿嘧啶的 DNA 为底物，在 70 mM Tris-HCl， pH7.5 (at 25°C )，10 mM NaCl，1 mM EDTA，100 μg/ml BSA 反应液中，37°C、1 小时内使 1 nmol 的尿嘧啶释放游离时所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。