RNA测序
DNA测序简介

  
测序服务价格:
 
样品类
反应数量
元/个反应
备注
菌、质粒
少量
48
每次10个及以上
40
全额预付可享优惠*
50个及以上
35
预付30%费用**
500个及以上
32
预付40%费用**
未纯化PCR产物

48+10
(纯化费)

已纯化PCR产物
48
特殊测序引物合成:2元/base(3OD)

备注:大规模测序请询价,预付款可享受到相应的优惠价格

 

对各类样品的要求及引物说明:

模   板
要    求
各类样品模板均应提供相应引物信息
未纯化PCR产物
1.片段大于200bp;2.请提供50ul PCR扩增产物(总量1ug-2ug);3.取3ul样品,应该能够清晰的分辨出目的条带;4.自带引物,引物浓度为5-10uM,并请注明。
纯化PCR产物
1.PCR产物溶于蒸馏水中(请勿溶解在TE溶液中);2.浓度大于20ng/ul,体积大于10ul,长片段需适当增加量;3.电泳检测条带专一;4.自带引物。
已纯化质粒
1.质粒溶于30~50ul ddH2O中(请勿溶解在TE溶液中),电泳检测浓度大于50~100ng/ul;2.建议用相关试剂盒提取质粒;3.如有可能,同时提供1ml含有相应质粒的菌液备用;4.需注明载体和插入目的片段长度、以及测序要求。
细菌模板

1. 说明载体抗性类型,我们提供Amp, Kan, Tet及Chl四种抗生素;2. 应为高拷贝质粒,对于低拷贝质粒,请直接提供约1ug纯化质粒;3. 提供1ml左右过夜培养的菌液,加15%灭菌甘油,于Eppendorf管中封口保存,防止交叉污染或渗漏;4. 大量样品测序,建议在一次性塑料培养皿固体培养基上穿刺培养;5. 建议尽量提供穿刺培养的菌种。

自带引物
1. 浓度不低于5pmole/ml(或5umol/L),体积大于20ml;2. 随机引物和简并引物不能用于测序;3. 尽可能提供引物全序列、PCR退火温度,以供参考。
免费提供的通用引物

M13+(即M13(-47)), M13-(即M13(-48)), M13(-20),M13(-26),T7promoter, T7 terminator, SP6, T3, BGH, pGEX5’/3’, 5’/3’AOX, α-factor, -96gIII, pBV220+/-, PT5, pEGFP-N5’/3’, pEGFP-C5’,3’, pCMV5-F/R, pQE30+/-, 5’/3’AD, pGL3+/-,Pact2F/R,1492R,27F,CMV,U6promoter,S-Tag
如您需要的引物不在此列,请自带引物;如需生工合成,请注明。

测序报告说明
1.提供报告的形式:
(1)测序报告通常为一份大约580bp的彩色图谱和一份大约900bp的序列。
(2)大量测序的报告可以采用光盘的形式提供测序结果,
2.查看测序报告方法:
(1)先阅读Chromas及补丁使用方法文档。
(2)通过Chromas软件打开图谱文件进行查看及编辑工作。Chromas软件可进行图谱文件的打开、修改、序列的反向互补操作、导出文本序列等。如果发生软件只能打开图谱却不能进行其他任何操作的,是因为软件60天试用期已过。
(3)序列保存为纯文本文件,可在Notpad或Word中将其打开。
(4)所测序列是与客户提供的引物方向一致的DNA链序列,测序结果是从引物序列之后开始的,并不包括引物序列。
(5)序列文件提供的序列长度为大约900bp,彩图打印到大约580bp。通常从20~30bp以后到大约700bp之间的序列是可靠的,其后的序列因为存在错读,只能作为参考。序列以峰型图为准。较长的片段需要双向进行测序或设计合成中间引物才能测通。
3.以下情况下只发E-mail不提供测序报告:
(1)没有反应信号;
(2)信号极其杂乱,出现重叠峰形,无法得到有用信息;
4.特殊结构计费:
序列由于有严重的二级结构(Poly N 结构,GC结构,重复结构,二级回文结构等)导致出现信号中断的情况,均按正常反应计费。
5.样品保存:
凡送到我公司测序的样品与引物,我们都给您保存两个月,在这个期限内,客户可以对样品进行加测,或者是将样品返回,超过这个期限的样品我们都会将其销毁掉。我们就不一一通知客户,请客户注意。

联系方式:

TEL: 全国免费电话800-820-1016转测序部 021-57782214,6176,6179
FAX: 021-57786176
E-mail: seq@sangon.com,sequencing@vip.163.com
Website http://www.sangon.com
取样: 请与上海生工全国各地办事处联系


 

 
 
 

上海生工生物工程技术服务有限公司
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